未診断疾患をテーマにしたドキュメンタリー番組に協力しました

テレビ東京の番組に先天性ミオパチーの会で協力させていただきました。

ザ・ドキュメンタリー「未診断疾患〜名前のつかない病と共に生きる〜」という番組です。明らかに症状はあるのに診断がつかない”未診断疾患”をテーマに特集しています。
未診断疾患は現代の医学でも症状がありながら名前が付けられない病気で国内に約37000人いると言われています。
診断が付けられないことで適切な治療や将来の見通しが立てづらい、医療費の負担も大きな不安要素となります。
「日本には現在、難病や疾患に対する患者会や支援団体が数多く存在します。」というナレーションと共に全国多発性硬化症視神経脊髄炎友の会、ギラン・バレー症候群患者の会、日本血管腫・血管奇形患者支援の会といった活動されている団体も紹介されています。

今回の特集を通じて声が届きにくい方々に少しでも光が当たることに繋がればと思います。
テレビ東京公式YouTubeチャンネルで2026年4月1日〜1年間は視聴いたただけます。
https://youtu.be/6OtPljOFL4g?si=HT3PdwrySmZ6_RC2

687808173_27140829368937404_4351600850559027830_n

一般社団法人先天性ミオパチーの会